最近，随着国内相关法规的推进，化妆品原料“安评”成为了当下的热门话题。《FBeauty未来迹》观察到行业、学界都在关注这一领域的发展。那么，在学界看来，国内化妆品原料安评目前面临哪些挑战？行业起步较早的欧美等发达国家又是怎么做的？对我国而言是否具有借鉴意义？我国化妆品原料安评面临的系列问题又该如何解？

近日，德国一化妆品原料制造商在避免动物测试的努力中再次遭到严重打击，原因是ECHA要求该公司对两种已获准仅用于防晒霜的成分（homosalate 和2-ethylhexyl salicylate）开展动物测试，经过上诉后，欧洲普通法院于11.22日裁决，在没有其他非动物替代方法的情况下，必须根据欧盟主要化学品立法REACH法规开展动物测试。

《企业标准化促进办法》出台目的是什么？《企业标准化促进办法》主要内容有哪些？在为企业标准化工作营造更加优良的环境，激发企业标准化工作内生动力方面，《企业标准化促进办法》有哪些举措？《企业标准化促进办法》在高标准引领高质量发展方面作出了哪些规定？

2023年11月6日，欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布关于羟苯丁酯（Butylparaben, CAS No. 94-26-8, EC No. 202-318-7）的最终安全意见（SCCS/1651/23）。初步征求意见发布于2023年6月6日-7日。

根据2023年11月8日的信息更新，FDA将在2023年12月29日前准备好接受工厂注册和产品清单登记的事宜，并鼓励有能力的公司尽量在此截止日期前完成。然而，FDA不打算强制执行《FD&C法案》第607条中有关化妆品工厂注册和产品清单登记截止时间的要求，为相关企业提供了足够的缓冲时间，即在法定截止日期2023年12月29日之后的6个月内（2024年7月1日前）完成。

行业人士所说的“安评”，是指产品安全评估报告，按法规规定，当前过渡期采取的是简化版安评报告，而明年5月起企业需提供完整版安评报告。安评报告是产品注册备案的必备材料，换言之，若企业无法提交完整版安评，产品也无法顺利上市，无疑是扼住了企业咽喉。

2023年10月，国家药监局进行化妆品抽检，50批次化妆品不合格，7批次化妆品检出禁用原料；江西省进行化妆品抽检，9批次化妆品不合格。国家药监局关于20批次不符合规定化妆品的通告（2023年第52号）

在2023年国家化妆品抽样检验工作中，经上海市食品药品检验研究院等单位检验，产品标签标示委托方为温州市钰启化妆品有限公司、受托生产企业为金华市纤烁化妆品有限公司生产的幻臻水性彩色指甲油HZ088等7批次化妆品不符合规定，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（

根据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）、《牙膏监督管理办法》（以下简称《办法》）和《国家药品监督管理局关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告（2023年第124号）》（以下简称《124号公告》）等相关规定，自2023年12月1日起，国产牙膏应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案；进口牙膏应当在进口前向国家药监局备案。

近年来，随着臭氧层被破坏，紫外线对人体皮肤的伤害已引起人们的广泛关注，越来越多的人们开始使用防晒类化妆品以阻止或尽可能减少紫外线对皮肤造成损害。紫外线根据波段分为UVA，UVB，UVC三类：UVA是长波紫外线穿透性强，波长是320 nm - 400 nm，它能破坏弹性纤维和胶原蛋白纤维，能使皮肤晒黑。